Regardez-le maintenant, à l’âge adulte.
Cela peut sembler irréel, mais l’histoire émouvante du petit Jaxon Buell est absolument vraie.
Le garçon, connu sous le nom de « Jaxon Strong », est né en 2014 avec une malformation congénitale rare et grave : la microhydranencéphalie, une affection dans laquelle le cerveau et le crâne ne se développent pas correctement.
Ses photos ont fait le tour du monde.
On estime qu’aux États-Unis, environ un nouveau-né sur 4 859 naît avec cette maladie rare, mais la plupart meurent dans l’utérus de leur mère ou peu après la naissance.
Malgré cela, ses courageux parents, Brittany et Brandon Buell, n’ont jamais abandonné.
Ils étaient déterminés à faire tout leur possible pour lui offrir une vie pleine et heureuse.
Selon les médecins, il ne pourrait vivre que quelques jours tout au plus.
Bien que les experts médicaux aient prédit une espérance de vie très courte au petit Jaxon, ses parents ont essayé de rester forts.
Leur histoire, celle de leur courageux petit garçon, a touché le cœur de millions de personnes dans le monde entier.
Lorsque Jaxon Buell est né le 27 août 2014 à Orlando, en Floride, il ne possédait que 20 % de son cerveau.
Les premières images étaient terrifiantes : il manquait à Jaxon une grande partie de son crâne.
Son minuscule corps était bleu-noir et le cordon ombilical était enroulé autour de son cou.
Les médecins ne connaissaient pas la cause d’une malformation congénitale aussi grave, mais ils ont averti ses parents qu’il ne vivrait que quelques heures.
Sa mère, Brittany, âgée de 27 ans, a déclaré qu’elle était anéantie à l’idée que son fils ne survivrait pas.
« C’était déchirant, parce que ce que j’avais toujours désiré dans la vie était enfin en train de se réaliser, mais ensuite on m’a dit qu’il y avait une possibilité qu’il puisse malgré tout naître », a-t-elle raconté à UNILAD.
Il est resté trois semaines et demie dans l’unité de soins intensifs néonatals.
Mais contre toute attente, Jaxon a non seulement survécu à sa naissance, mais il a également continué à progresser, célébrant anniversaire après anniversaire.
Pour un enfant dont personne ne pensait qu’il pourrait marcher, parler, entendre ou voir, le petit Jaxon a dépassé toutes les attentes.
Son histoire extraordinaire et ses photos saisissantes, montrant selon ses parents « des yeux bleu vif, de beaux cheveux et un merveilleux sourire », sont devenues virales.
Mais bien sûr, la famille a également traversé des moments très difficiles.
« Il y a des jours difficiles.
Il y a des jours vraiment très difficiles.
Il y a des jours où notre cœur se brise lorsque nous le voyons traverser une journée particulièrement pénible, mais la façon dont il réagit à notre présence nous réconforte, et c’est vraiment incroyable », a déclaré Brandon, le père de Jaxon, au Daily Mail en 2017.
Beaucoup de personnes se sont demandé s’il était juste de permettre à un enfant atteint d’une malformation congénitale aussi grave de survivre.
Sur les réseaux sociaux, beaucoup ont affirmé que les parents de Jaxon étaient cruels et irresponsables.
La famille a dû faire face à des difficultés particulières dans son éducation, mais elle ne pouvait pas être plus heureuse qu’elle ne l’était.
« Pour notre famille, il est normal de nourrir un enfant à l’aide d’une sonde.
Il est normal de le tenir dans nos bras lorsqu’il a plusieurs crises de sursaut par jour.
Il est normal de regarder Jaxon et de voir un enfant parfaitement développé, tandis que les autres bébés nous paraissent étranges et disproportionnés », a déclaré Brandon.
Ses parents ont également créé une page Facebook appelée Jaxon Strong, où les gens pouvaient suivre l’histoire de la famille.
« Lorsque nous avons commencé ce parcours, nous étions effrayés et perdus, car la maladie de Jaxon est extrêmement rare », a raconté Brandon au magazine Healthy Living.
« Voir tous les miracles qui se produisent grâce à Jaxon est vraiment incroyable.
Il n’est avec nous que depuis peu de temps, mais il a déjà touché et inspiré plus de personnes que je ne pourrai jamais en toucher au cours de toute ma vie.
Sa vie a assurément un plan et un but. »
Après la naissance de Jaxon, la famille a vécu pendant plusieurs années à l’extérieur d’Orlando.
Mais finalement, ses parents ont divorcé et Brittany a déménagé avec Jaxon dans un autre État, selon Lake & Sumter Style.
Ces derniers temps, l’état de santé de Jaxon s’était détérioré.
Il est décédé paisiblement le 1er avril en Caroline du Nord, ont déclaré ses parents au média Today.
Il avait cinq ans.
« Il est mort dans mes bras, entouré de ses parents et de sa famille, qui l’ont réconforté et ont pris soin de lui pendant ses derniers jours », a écrit son père, Brandon Buell, âgé de 35 ans, dans un courriel adressé à TODAY.
« Finalement, Jaxon est décédé à la suite d’une défaillance de plusieurs organes, ce qui arrive souvent chez les enfants de son âge.
Cela n’avait absolument aucun lien avec le virus de la COVID-19, mais nous avons toujours su que cela finirait probablement par arriver.
Nous ne savions simplement pas quand. »
Dans une publication émouvante sur Facebook, sa mère, Brittany Lynn, a écrit :
« Mon cher petit Jaxon,
Je n’étais pas prête, mais Jésus était prêt à t’accueillir au paradis.
C’est peut-être égoïste, mais mon cœur est brisé parce que je veux te serrer dans mes bras.
Cependant, je suis tellement heureuse que tu sois maintenant en bonne santé, que tu ne souffres plus et que tu profites de ta vie éternelle sans aucun souci… dans toute sa plénitude !
Tu seras toujours mon petit garçon.
S’il te plaît, continue à prendre soin de ta santé. »
