Beaucoup de gens aiment prendre des photos de leurs nouveau-nés et les partager avec leurs proches.
Patricia Williams n’a pas fait exception.
Elle a photographié avec amour son fils albinos, mais lorsqu’elle a voulu partager ses photos avec d’autres, elle a eu une désagréable surprise.
En 2012, Patricia a donné naissance à son fils, Redd.
Le petit garçon est né avec des cheveux blancs, mais ce n’est qu’à l’âge de deux mois que sa mère a commencé à remarquer certaines particularités.
Ses yeux bougeaient de gauche à droite, et lorsque son mari Dale a voulu en connaître la cause, il a fait une découverte choquante : il s’agissait d’un symptôme couramment associé à l’albinisme.
N’ayant jamais entendu ce mot auparavant, Patricia était sceptique, mais le petit garçon présentait tous les signes : peau pâle, cheveux blancs et yeux très sensibles à la lumière.
Le couple a alors consulté un optométriste et des experts en génétique pour obtenir un diagnostic officiel.
Le diagnostic a été confirmé : Redd est atteint d’albinisme oculocutané de type 1 (OCA1), une condition qui touche une personne sur 17 000 dans le monde.
Patricia se souvient de l’inquiétude du personnel hospitalier à la naissance de Redd : tout le monde voulait voir ce bébé aux cheveux blancs et aux yeux bleus.
Mais à ce moment-là, Patricia n’était pas étonnée, car elle, son mari et leur premier fils Gage avaient aussi les cheveux blonds.
Elle se rappelle qu’un mois après avoir ramené Redd à la maison, elle avait remarqué que sa chevelure était devenue si blanche qu’elle scintillait.
Et même lorsqu’elle essayait de lui couvrir les yeux, ceux-ci suivaient le mouvement et il refusait de les détourner.
En plus, ses yeux étaient si bleus qu’ils paraissaient rouges sous certaines lumières.
Patricia était persuadée que son fils finirait par changer, mais ce n’est qu’à la naissance de son deuxième fils, atteint de la même condition, qu’elle comprit que cela durerait toute la vie.
En février 2018, Rockwell est né avec la même condition que son frère aîné.
Des photos du nouveau-né ont été volées et transformées en mèmes cruels par des personnes sur les réseaux sociaux.
Redd a également été victime de moqueries à l’école, où des enfants se moquaient de lui à cause de son apparence.
À cause de cela, son grand frère Gage est devenu très protecteur envers lui.
Mais à la naissance de Rockwell, la famille connaissait déjà bien l’albinisme et était donc entièrement préparée.
Cependant, ce à quoi ils ne s’attendaient pas, c’est que les photos de leur petit garçon deviennent un mème.
Au début, Dale et Patricia ont demandé à tous ceux qui partageaient la photo de la supprimer, mais ils se sont vite rendu compte que c’était impossible et ont décidé d’ignorer toute l’affaire.
Ils ont choisi de devenir des défenseurs de la sensibilisation à l’albinisme afin que les enfants atteints de cette condition ne soient plus harcelés pour leur différence.
Lorsque l’albinisme de Redd a été confirmé par les spécialistes, Patricia a été très bouleversée.
Elle s’inquiétait de la manière dont son fils serait traité dans la vie en raison de sa différence, et de l’impact que cela aurait sur leur famille, ayant un enfant qui brûle facilement au soleil et pourrait devenir aveugle.
Elle a expliqué pourquoi Rockwell attirait autant l’attention.
Elle a dit : « C’est très rare de voir un enfant avec des cheveux blancs, et les cheveux de Rockwell se dressent droit sur sa tête, donc c’est très visible. »
Après que les photos de son fils soient devenues un mème viral, elle a gagné beaucoup d’abonnés.
Elle a alors commencé à recevoir des questions sur l’apparence de son fils, et elle a réalisé une chose : les gens ne savent rien de l’albinisme.
Elle s’est rendu compte que tout ce que les gens savaient venait de films obscurs.
Alors, elle a décidé qu’elle avait une occasion unique – celle d’éduquer le public sur l’albinisme.
Redd a subi une opération des yeux pour corriger son strabisme et a été transféré d’une école pour enfants aveugles à une école publique.
Cette opération s’est révélée être une excellente décision pour la famille, car elle a beaucoup aidé Redd.
Ils ont préféré cette intervention au port d’un cache-œil, car cela aurait encore davantage attiré l’attention sur l’enfant.
Aujourd’hui, en grandissant, ses amis remarquent de moins en moins ses différences.
Ils savent simplement que Redd a besoin d’un chapeau, de lunettes de soleil et de crème solaire pour jouer dehors, mais à part ça, il peut tout faire comme les autres enfants.
Tout comme Redd, son petit frère Rockwell s’épanouit également.
Le 28 avril 2023, Patricia a partagé une vidéo de Rockwell lors d’un « Jour de l’Ouest » à son école.
Cette fois-ci, le garçon a reçu énormément d’amour et d’appréciation sur les réseaux sociaux.
Les gens l’ont qualifié de « mignon » et d’« adorable ».
Patricia a expliqué qu’il existe une idée fausse répandue selon laquelle les personnes atteintes d’albinisme ont les yeux rouges.
Selon elle, ils ont généralement les yeux bleu clair, car leurs yeux manquent de pigment.
Aujourd’hui, les garçons s’épanouissent et vivent leur meilleure vie !
Nous sommes si heureux pour cette merveilleuse famille.
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Tout le monde vous en sera reconnaissant !