Tessa Evans, née sans nez, est venue au monde le jour de la Saint-Valentin en 2013. Sa famille et des personnes du monde entier l’aiment et la félicitent chaque jour.
Moins de 100 personnes dans le monde souffrent de la même affection que Tessa.
Sa mère loue son attitude « charmante » et son « courage infaillible ».
Tessa est forte et vit sa meilleure vie huit ans après être devenue la première personne à recevoir des implants nasaux.
Elle ne laisse pas sa situation « l’empêcher de faire quoi que ce soit ».
Les parents Grainne et Nathan Evans ont été choqués lorsque leur bébé de la Saint-Valentin est né sans nez.
La grossesse s’est déroulée normalement et il n’y avait aucun signe de problème.
Tessa vient de Maghera en Irlande, et elle est née sans nez à cause du syndrome Bosma-Arhinia-Microphthalmia (BAMS).
Les National Institutes of Health rapportent qu’il y a eu moins de 100 cas de cette maladie dans l’histoire médicale.
Elle est également difficile à traiter en raison de sa rareté.
Pour Tessa, cela signifie qu’elle ne peut ni sentir ni respirer par le nez, mais elle peut toujours tousser, éternuer et attraper un rhume.
« C’était amusant lorsqu’elle a éternué pour la première fois, mais nous avons découvert que cela venait en fait de sa poitrine, » a déclaré son père Nathan.
« Mais ce petit peu de normalité était plutôt agréable. »
À moins de deux semaines, elle a subi une opération pour insérer un tube de trachéotomie dans sa bouche, ce qui lui a permis de manger et de dormir normalement.
Tessa a été la première personne à recevoir un implant nasal cosmétique pour remplacer la partie manquante.
Elle n’avait que deux ans.