Regardez-le maintenant, une fois devenu adulte.
Cela peut sembler irréel, mais l’histoire émouvante du petit Jaxon Buell est tout à fait vraie.
Le garçon, connu sous le nom de « Jaxon le Fort », est né en 2014 avec une anomalie congénitale rare et grave du développement : la microhydranencéphalie, une affection dans laquelle le cerveau et le crâne ne se développent pas correctement.
Ses photographies ont fait le tour du monde.
Histoires de dépassement des difficultés.
Selon les estimations, environ un bébé sur 4 859 naît avec cette maladie rare aux États-Unis, mais la plupart meurent dans le ventre de leur mère ou peu après la naissance.
Histoires positives.
Grossesse et maternité.
Malgré cela, ses courageux parents, Brittany et Brandon Buell, n’ont jamais abandonné.
Ils étaient déterminés à faire tout leur possible pour lui offrir une vie épanouie et heureuse.
Selon les médecins, il ne pourrait vivre que quelques jours au maximum.
Même si les experts médicaux prédisaient une espérance de vie très courte au petit Jaxon, ses parents ont essayé de rester forts.
Sensibilisation aux malformations congénitales.
L’histoire de leur courageux petit garçon a touché des millions de personnes dans le monde entier.
Lorsque Jaxon Buell est né le 27 août 2014 à Orlando, en Floride, il ne possédait que 20 % de son cerveau.
Les premières images étaient terrifiantes : il manquait à Jaxon une grande partie de son crâne.
Son petit corps était bleu-noir et le cordon ombilical était enroulé autour de son cou.
Les médecins ignoraient la cause d’une malformation congénitale aussi grave, mais ils ont averti ses parents qu’il ne vivrait que quelques heures.
Sa mère, Brittany, âgée de 27 ans, a déclaré qu’elle avait été anéantie à l’idée que son fils ne survivrait pas.
« C’était déchirant, car ce que j’avais toujours désiré dans la vie était en train de se réaliser, mais on m’a ensuite annoncé qu’il risquait de naître mort », a-t-elle raconté à UNILAD.
Recherche médicale.
Il est resté dans l’unité de soins intensifs néonatals pendant trois semaines et demie.
Mais contre toute attente, Jaxon a non seulement survécu à sa naissance, mais il s’est également complètement rétabli, célébrant anniversaire après anniversaire.
Pour un enfant dont personne ne pensait qu’il pourrait marcher, parler, entendre ou voir, le petit Jaxon a dépassé toutes les attentes.
Génétique.
Son histoire extraordinaire et ses photographies saisissantes, sur lesquelles apparaissaient, selon ses parents, « des yeux bleu vif, de beaux cheveux et un merveilleux sourire », sont devenues virales.
Mais, bien entendu, la famille a également traversé des moments extrêmement difficiles.
« Il y a des jours difficiles.
Il y a des jours très difficiles.
Il y a des jours où notre cœur se brise lorsque nous le voyons vivre une journée particulièrement éprouvante, mais la manière dont il réagit à notre présence nous réconforte, et c’est vraiment incroyable », a déclaré Brandon, le père de Jaxon, lors d’une interview accordée au Daily Mail en 2017.
De nombreuses personnes se demandaient s’il était juste de laisser un enfant survivre avec une malformation aussi grave.
Sur les réseaux sociaux, beaucoup affirmaient que les parents de Jaxon étaient cruels et irresponsables.
La famille a dû faire face à des difficultés particulières pour l’élever, mais elle ne pouvait pas être plus heureuse qu’elle ne l’était.
« Pour notre famille, il est normal de nourrir notre enfant à l’aide d’une sonde.
Il est normal de le tenir dans nos bras lorsqu’il fait plusieurs crises de sursaut par jour.
Regarder Jaxon est normal, voir un enfant parfaitement développé, tandis que les autres bébés nous semblent étranges et disproportionnés », a déclaré Brandon.
Ses parents ont également créé une page Facebook appelée « Jaxon Strong », sur laquelle les gens pouvaient suivre l’histoire de la famille.
« Lorsque nous avons commencé ce parcours, nous étions effrayés et perdus, car la maladie de Jaxon est extrêmement rare », a raconté Brandon au magazine Healthy Living.
« Voir tous les miracles qui se produisent grâce à Jaxon est véritablement incroyable.
Il n’est avec nous que depuis peu de temps, mais il a déjà touché et inspiré plus de personnes que je ne pourrai jamais le faire pendant toute ma vie.
Sa vie a certainement un plan et un objectif. »
Après la naissance de Jaxon, la famille a vécu pendant plusieurs années à l’extérieur d’Orlando.
Mais les parents ont finalement divorcé et Brittany a déménagé dans un autre État avec Jaxon, selon Lake & Sumter Style.
Vêtements pour enfants.
Récemment, l’état de santé de Jaxon s’est fortement détérioré.
Il est décédé paisiblement le 1er avril en Caroline du Nord, ont annoncé ses parents au média Today.
Il avait cinq ans.
« Il est mort dans mes bras, entouré de ses parents et de sa famille, qui l’ont réconforté et pris soin de lui pendant ses derniers jours », a écrit son père, Brandon Buell, âgé de 35 ans, dans un courriel adressé à TODAY.
« Finalement, Jaxon est mort à la suite d’une défaillance de ses organes, ce qui est fréquent chez les enfants de son âge.
Cela n’avait absolument aucun lien avec… »
Droit de la famille.
